Ta oferta pracy została opublikowana ponad 40 dni temu i może być nieaktualna.
0

kandydatów

Etat Młodszy Specjalista Kontroli Jakości Fizykochemicznej

Firma: Polpharma Biologics miejsce pracy: Gdańsk

Młodszy Specjalista Kontroli Jakości Fizykochemicznej
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoja rola:

Uczestnictwo w tworzeniu i rozwijaniu systemów GMP w Laboratorium QC. Wykonywanie badań fizykochemicznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz o materiałach wyjściowych. Uczestniczenie w walidacji i transferze metod fizykochemicznych.

Twoje zadania:
  • Wypełnianie obowiązków zgodnie z aktualnie obowiązującym rozporządzeniem GMP i wytycznymi farmaceutycznymi.
  • Wykonywanie analiz oceny jakościowej i ilościowej leku na wszystkich etapach produkcji, a także testowania zwolnieniowego i badań stabilności oraz ocena uzyskanych wyników.
  • Weryfikacja wyników uzyskanych przez innych pracowników.-Planowanie i przeprowadzanie walidacji i transferu (pod nadzorem przełożonego) metod wraz z przygotowaniem całej związanej z tym dokumentacji.
  • Weryfikacja i sprawdzanie wyników analiz oraz dokumentacji walidacyjnej i transferowej (pod nadzorem przełożonego) zgodnie z obowiązującymi procedurami,
  • Prowadzenie działaniach jakościowych w porozumieniu z przełożonym (tj.: odchylenia, incydenty, dochodzenia, CAPA, kontrola zmian),
  • Nadzór nad systemami analitycznymi.
  • Wykonywanie konserwacji, kalibracji i kwalifikacji aparatury laboratoryjnej zgodnie z obowiązującymi instrukcjami i procedurami.
  • Opracowanie (w porozumieniu z przełożonym) Standardowych Procedur, Instrukcji i Metod Analitycznych oraz przeprowadzenie z nich szkoleń.
  • Ścisła współpraca i komunikacja z innymi zespołami w grupie Polpharma.
  • Udział w szkoleniach wskazanych przez opiekuna oraz szkolenie współpracowników.
  • Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
  • Wykonywanie zadań zleconych przez kierownika
Jeśli posiadasz:
  • Wykształcenie wyższe kierunkowe (Chemia, Biotechnologia) lub pokrewne,
  • Min rok doświadczenia zawodowego na podobnym stanowisku,
  • Znajomość podstawowych metod bioanalitycznych takich jak chromatografii cieczowej z uwzględnieniem metod typowych dla leków biologicznych (peptide mapping, size exclusion, ion exchange), elektroforezy kapilarnej, spektrofotometrii UV-VIS.
  • Praktyczna i teoretyczna wiedza z zakresu : walidacji metod; transferu metod; chromatografii cieczowej z uwzględnieniem metod typowych dla leków biologicznych (peptide mapping, size exclusion, ion exchange), elektroforezy kapilarnej, spektrofotometrii UV-VIS.
  • Minimum 2-letnie doświadczenie w pracy laboratoryjnej (w środowisku regulowanym).
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
  • Umiejętność samodzielnego rozwiązywania problemów i pracy w zespole.-Dobra organizacja pracy i czasu.
  • Znajomość MS Office
Dołącz do naszego zespołu
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcejcareer@polpharmabiologics.com


Pozostałe oferty pracy w firmie Polpharma Biologics
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz

« Powrót do strony kategorii
Czy ta oferta pracy jest nieaktualna? Powiadom nas!   
Poleć ofertę pracy
Data dodania: 24-11-2021
Wyświetleń: 102