Strona główna

OPUS 19 „Metabolizm bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych i patofizjologiczna rola elongazy kwasów tłuszczowych -1 (ELOVL1)”

W 2017 r. zespół prof. Rafała Płoskiego (WUM) odkrył chorobę IKSHD (ichthyotic keratoderma, spasticity, mild hypomyelination and dysmorphic features), zaś zespół dr hab. Adriany Mika określił grupy związków, które ulegają zmianie w trakcie jej trwania. Badania genetyczne ujawniły, że choroba jest spowodowana mutacją w genie kodującym elongazę kwasów tłuszczowych 1 (ELOVL1). Mutacja ELOVL1 powoduje zmniejszoną syntezę bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCFA) zawierających 24-26 atomów węgla, a także akumulację krótszych VLCFA zawierających 20-22 atomów węgla. VLCFA są odpowiedzialne za usztywnienie błon komórkowych i są neuronowymi cząsteczkami sygnalizującymi. Obecnie nie jest jasne, w jaki sposób mutacja ELOVL1 powoduje objawy wykrytej choroby, w tym wyraźne cechy rybiej łuski i wczesną postępującą chorobę neurologiczną związaną z łagodną hipomielinizacją, pogłębiający się z wiekiem obustronny niedosłuch czuciowo-nerwowy wysokiej częstotliwości, światłowstręt i zwężenie pola widzenia. Co więcej, badania raka jelita grubego (colorectal cancer – CRC) przeprowadzone przez zespół wykazały podwyższone poziomy VLCFA i nad ekspresję ELOVL1 w tkance nowotworowej. Patologią tych chorób są zmienione poziomy VLCFA. Celem badania jest odkrycie patofizjologicznego znaczenia zmian poziomów VLCFA i ekspresji genu ELOVL1. Model myszy IKSHD został uzyskany przez zespół jednego z kooperantów, prof. Andrzeja Dziembowskiego (UW). Przeprowadzone zostaną serie badań lipidomicznych i transkryptomicznych u myszy z mutacją ELOVL1p.Ser165Phe oraz w celu lepszego zrozumienia konsekwencji spadku VLCFA spowodowanego przez badaną mutację metabolizmu w komórkach wyprowadzonych z tkanek myszy z mutacją ELOVL1p.Ser165Phe. Badania te mogą ujawnić nowe związki między zaburzeniami genetycznymi, zmianami lipidów i transkryptomu, które wpływają na różnicowanie komórek i rozwój komórek w układzie nerwowym i skórze, a także jak dotąd niezbadane skutki niedoboru VLCFA w innych narządach.

DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO:

• Prowadzenie hodowli komórkowych in vitro,
• Wyprowadzenie pierwotnych kultur linii komórkowych z eksperymentalnego modelu mysiego, takich jak oligodendrocyty, fibroblasty, keratynocyty i pneumocyty,
• Izolacja kwasów nukleinowych z pierwotnych kultur komórkowych,
• Analiza ekspresji genów przy użyciu Real Time-PCR i Western Blotting,
• Wykonywanie wyciszania genów siRNA w hodowlach komórkowych,
• Wykonanie barwienia metodą immunoforescencji komórek.

OD KANDYDATÓW OCZEKUJEMY:

• Doświadczenia w pracy z materiałem biologicznym oraz znajomość technik izolacji RNA/DNA z tkanek i hodowli komórkowych, (min. 4 lata),
• Doświadczenia w badaniach w zakresie biologii molekularnej (m.in. Real Time-PCR, Western Blotting),
• Doświadczenia w badaniach prowadzonych z wykorzystaniem linii komórkowych in vitro, w tym w hodowli komórkowej i analizie immunofluorescencyjnej komórek (min. 4 lata),
• Umiejętności wyprowadzania pierwotnych linii komórkowych z modeli zwierzęcych,
• Doktoratu z farmacji, biologii lub biotechnologii,
• Znaczącego dorobku naukowego (publikacje z sumą (IF min. 20),
• Kandydat powinien posiadać stopień naukowy doktora, ale nie dłuższy niż 7 lat,
• Kandydaci na to stanowisko muszą posiadać stopień naukowy doktora uzyskany w innej instytucji niż jednostka zatrudniająca /Gdański Uniwersytet Medyczny/,
• Kandydaci ubiegający się o to stanowisko muszą spełniać wymagania dla stanowiska typu post-doc opisane w załączniku do Uchwały Rady NCN nr 49/2020 z dnia 29 kwietnia 2020 r. w sprawie zmiany Regulaminu przyznawania środków finansowych na realizację zadań finansowanych przez Narodowego Centrum Nauki w zakresie projektów badawczych.

OFERUJEMY:

• Umowę o pracę na czas określony,
• Pracę w najlepszej uczelni medycznej w Polsce o statusie uczelni badawczej,
• Możliwość rozwoju zawodowego w ramach zajmowanego stanowiska,
• Atrakcyjne benefity pracownicze.