Ta oferta pracy została opublikowana ponad 40 dni temu i może być nieaktualna.
0

kandydatów

Etat Lider Zespołu DSP Produkcji Ssaczej

Firma: Polpharma Biologics miejsce pracy: Gdańsk

Lider Zespołu DSP Produkcji Ssaczej
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoja rola

Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji.  Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych z wprowadzeniem wewnętrznych i zewnętrznych produktów biotechnologicznych. Zarządzanie pracą Operatorów w trakcie zmiany.

Twoje zadania
  • Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP;
  • Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami;
  • Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz walidacji procesu we współpracy ze Specjalistami Zespołu;
  • Bieżące dostarczanie przełożonemu i/lub odpowiednim osobom raportów i wszelkiej dokumentacji niezbędnej do oceny procesu;
  • Informowanie bezpośredniego przełożonego o wszelkich nieprawidłowościach w procesie, dokumentacji, statusie wykonywanych zadań i podjętych decyzjach;
  • Monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną;
  • Prowadzenie procesu zgodnie z zasadami GMP i innymi wewnętrznymi wymaganiami;
  • Raportowanie postępu wszystkich prac i statusów wykonywanych zadań do bezpośredniego przełożonego;
  • Godne reprezentowanie firmy;
  • Współpraca przy sporządzaniu raportów z wykonanych zadań;
  • Zabezpieczanie stanowiska pracy;
  • Organizowanie swojej pracy oraz pracy zespołu w celu jak najefektywniejszego wykorzystania czasu pracy i wykonania zadań;
  • Współpracowanie z wszystkimi zespołami Departamentu oraz wszystkimi innymi grupami wewnątrz spółki i grupie Polpharma;
  • Pomoc w opracowywaniu procedur postępowania;
  • Pomoc w opracowywaniu dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń, prowadzenie kwalifikacji i/lub udział w prowadzonych kwalifikacjach;
  • Opracowywanie instrukcji obsługi urządzeń oraz prowadzenie z nich szkoleń;
  • Przewodzenie zmianie i odpowiedzialność za jej członków;
  • Wykonywanie poleceń przełożonego;
  • Określanie potrzeb szkoleniowych i kierowanie na szkolenia pracowników zmiany;
  • Prowadzenie i uczestniczenie w szkoleniach.
Jeśli posiadasz
  • Wykształcenie średnie lub wyższe kierunkowe;
  • Minimum 2 lata doświadczenia na stanowisku kierownika zmiany, brygadzisty, lidera
  • Znajomość zasad i doświadczenie w pracy zgodnie z dobrą praktyką wytwarzania cGMP będzie mile widziane;
  • Umiejętność samodzielnego rozpoznawania problemów, dobra organizacja pracy i czasu. Elastyczność na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole;
  • Doświadczenie w zarządzaniu ludźmi oraz planowaniu pracy zespołu.
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcejcareer@polpharmabiologics.com


Pozostałe oferty pracy w firmie Polpharma Biologics
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz

« Powrót do strony kategorii
Czy ta oferta pracy jest nieaktualna? Powiadom nas!   
Poleć ofertę pracy
Data dodania: 03-10-2022
Wyświetleń: 90