Strona główna

DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO:

• aktywny udział w tworzeniu nowej jednostki organizacyjnej – Centrum Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK),
• udział w opracowywaniu strategii działania oraz planów rozwoju CWBK,
• wdrażanie biznes planu CWBK i koordynacja obszaru finansów badań klinicznych,
• odpowiedzialność za operacyjne funkcjonowanie Centrum, w sposób wspierający realizację zadań statutowych i we współpracy z kierownikami komórek organizacyjnych CWBK,
• współpraca z pionami administracyjnymi GUMed i Partnerów Projektu w zakresie spraw związanych z zarządzaniem CWBK.
• promocja i dbałość o wizerunek Centrum zarówno na zewnątrz, jak i w ramach struktury GUMed,
• udział w spotkaniach z partnerami GUMed w sprawach dotyczących badań klinicznych i działalności CWBK, pozyskiwanie nowych partnerów do współpracy,
• nadzorowanie i wspieranie zespołów obsługujących badania kliniczne komercyjne i niekomercyjne, w tym współudział w negocjacjach ze sponsorami oraz współpraca z dedykowanymi CRO,
• aktywny udział w spotkaniach zespołów badawczych i projektowych,
• podnoszenie kwalifikacji zawodowych i doskonalenie umiejętności pracy,
• współpraca z Ministerstwem Zdrowia, Narodowym Funduszem Zdrowia, Agencją Badań Medycznych i innymi instytucjami finansującymi badania kliniczne, w zakresie zadań powierzonych przez Dyrektora CWBK,
• zastępowanie Dyrektora CWBK, w zakresie powierzonych zadań,
• przestrzeganie obowiązków wynikających z przepisów Kodeksu Pracy i Regulaminu Pracy GUMed.

OD KANDYDATÓW OCZEKUJEMY:

• wykształcenia wyższego lub (preferowane) ponad-wyższego, w dziedzinach mających związek z systemem ochrony zdrowia,
• minimum 3 lata doświadczenia w realizacji badań klinicznych lub badań naukowych,
• doświadczenia na stanowiskach kierowniczych, w tym w zarządzaniu projektami oraz zespołami,
• wysokich umiejętności w zakresie motywowania zespołów zadaniowych,
• znajomości języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację z kontrahentami CWBK.

WYMAGANIA DODATKOWE:

• znajomość przepisów i zasad prowadzenia badań klinicznych,
• samodzielność w realizacji zadań oraz rozwiązywania problemów,
• komunikatywność oraz umiejętność współpracy z innymi jednostkami organizacyjnymi członków konsorcjum,
• doświadczenie w zarządzaniu projektami i/lub zasobami ludzkimi w dużej instytucji publicznej, firmie farmaceutycznej, CRO lub ośrodku prowadzącym badania kliniczne,
• doświadczenie w zarządzaniu jakością, analizie procesów i opracowywaniu procedur,
• zdolność do skutecznego zarządzania wieloma konkurującymi priorytetami pod presją czasu,
• doskonałe umiejętności organizacyjne, negocjacyjne i komunikacyjne, samodzielność w podejmowaniu decyzji.

OFERUJEMY:

• umowę o pracę,
• pracę w najlepszej uczelni medycznej w Polsce, jedynej posiadającej status uczelni badawczej,
• możliwość podnoszenia kompetencji w ramach obejmowanego stanowiska,
• atrakcyjny pakiet świadczeń pozapłacowych.