kandydatów
Doktorant - Stypendysta w Projekcie
Firma: GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY miejsce pracy: Gdańsk
OPUS 19 „Metabolizm bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych i patofizjologiczna rola elongazy kwasów tłuszczowych -1 (ELOVL1)” finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (UMO- 2020/37/B/NZ4/00821)
W 2017 r. zespół prof. Rafała Płoskiego (WUM) odkrył chorobę IKSHD (ichthyotic keratoderma, spasticity, mild hypomyelination and dysmorphic features), zaś zespół dr hab. Adriany Mika określił grupy związków, które ulegają zmianie w trakcie jej trwania. Badania genetyczne ujawniły, że choroba jest spowodowana mutacją w genie kodującym elongazę kwasów tłuszczowych 1 (ELOVL1). Mutacja ELOVL1 powoduje zmniejszoną syntezę bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCFA) zawierających 24-26 atomów węgla, a także akumulację krótszych VLCFA zawierających 20-22 atomów węgla. VLCFA są odpowiedzialne za usztywnienie błon komórkowych i są neuronowymi cząsteczkami sygnalizującymi. Obecnie nie jest jasne, w jaki sposób mutacja ELOVL1 powoduje objawy wykrytej choroby, w tym wyraźne cechy rybiej łuski i wczesną postępującą chorobę neurologiczną związaną z łagodną hipomielinizacją, pogłębiający się z wiekiem obustronny niedosłuch czuciowonerwowy wysokiej częstotliwości, światłowstręt i zwężenie pola widzenia. Co więcej, badania raka jelita grubego (colorectal cancer – CRC) przeprowadzone przez zespół wykazały podwyższone poziomy VLCFA i nad ekspresję ELOVL1 w tkance nowotworowej. Patologią tych chorób są zmienione poziomy VLCFA. Celem badania jest odkrycie patofizjologicznego znaczenia zmian poziomów VLCFA i ekspresji genu ELOVL1. Model myszy IKSHD został uzyskany przez zespół jednego z kooperantów, prof. Andrzeja Dziembowskiego (UW). Przeprowadzone zostaną serie badań lipidomicznych i transkryptomicznych u myszy z mutacją ELOVL1p.Ser165Phe oraz w celu lepszego zrozumienia konsekwencji spadku VLCFA spowodowanego przez badaną mutację metabolizmu w komórkach wyprowadzonych z tkanek myszy z mutacją ELOVL1p.Ser165Phe. Badania te mogą ujawnić nowe związki między zaburzeniami genetycznymi, zmianami lipidów i transkryptomu, które wpływają na różnicowanie komórek i rozwój komórek w układzie nerwowym i skórze, a także jak dotąd niezbadane skutki niedoboru VLCFA w innych narządach.
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO:
- opieka nad myszkami w projekcie,
- udział w genotypowaniu myszy,
- udział w badaniach transkryptomicznych,
- wyprowadzanie pierwotnych linii komórkowych z wybranych tkanek myszy z mutacją ELOVL1,
- badanie suplementowania VLCFA i ULCFA w modelu mysim,
- analiza statystyczna i chemometryczna otrzymanych wyników,
- ścisła współpraca z kierownikiem projektu i pozostałymi członkami zespołu badawczego,
- opracowanie otrzymanych wyników oraz udział w przygotowaniu publikacji,
- realizacji obowiązków doktoranta wynikających z uczestnictwa w szkole doktorskiej lub studiach doktoranckich.
OD KANDYDATÓW OCZEKUJEMY:
- tytułu magistra w jednej z następujących dziedzin nauk: biologicznych, farmaceutycznych bądź pokrewnych,
- posiadania statusu doktoranta (w rozumieniu ustawy z dnia 27 lipca 2005 Prawo o szkolnictwie wyższym), posiadania statusu doktoranta, uczestnika szkoły doktorskiej (w rozumieniu ustawy z dnia 20 lipca 2018 Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce),
- znajomości specyfiki pracy w laboratorium doświadczalnym,
- doświadczenia w badaniach biologii molekularnej (m.in. RT-PCR, elektroforeza na żelu agarozowym),
- doświadczenia w zakresie pracy z materiałem genetycznym oraz znajomości technik izolacji RNA/DNA z tkanek zwierzęcych,
- znajomości procedur dotyczących genotypowania zwierząt z modelu doświadczalnego,
- doświadczenia w badaniach prowadzonych na liniach komórkowych in vitro,
- posiadania ukończonego szkolenia dla osób uczestniczących w wykonywaniu procedur związanych z wykorzystaniem zwierząt do celów naukowych lub edukacyjnych, zgodnie z Dz. U. poz. 628,
- umiejętności analizy uzyskanych wyników w programach statystycznych (Statistica, Sigma Plot),
- doświadczenie w pracy i opiece nad zwierzętami laboratoryjnymi,
- znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodne korzystanie z literatury naukowej,
- umiejętność pracy w zespole badawczym,
- motywacja do rzetelnej, odpowiedzialnej pracy naukowej i wykazywania inicjatywy w planowaniu doświadczeń oraz rozwiązywaniu problemów,
- kandydat aplikujący na to stanowisko musi spełniać wymogi dla stanowiska doktoranta stypendysty opisane w Załączniku nr 2 do Regulaminu przyznawania środków z NCN (https://www.ncn.gov.pl/sites/default/files/pliki/uchwaly-rady/2019/uchwala26_2019-zal1.pdf).
OFERUJEMY:
- stypendium zgodne z Regulaminem Przyznawania Stypendiów Naukowych NCN w Projektach Badawczych Finansowanych ze Środków Narodowego Centrum Nauki”, określonym uchwałą Rady NCN nr 25/2019 z dnia 14 marca 2019 r.,
- czas trwania stypendium: 12 miesięcy z możliwością przedłużenia do 36 miesięcy,
- możliwość podniesienia kwalifikacji zawodowych oraz poznania specyfiki pracy na Uczelni mającej status Uczelni Badawczej,
- przyjazną atmosferę w zespole.
Pozostałe oferty pracy w firmie GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY
Wyświetleń: 155